MHRA, Tip 2 diyabet hastaları için Onswik tedavisini onayladı

İlaç ve Sağlık Ürünleri Düzenleme Kurumu (MHRA), 13 Ekim 2026 tarihinde tip 2 diyabet hastası yetişkinlerin tedavisi için Onswik adıyla bilinen insulin efsitora alfa ilacına onay verdi. Bu yeni nesil uzun etkili bazal insülin, hastaların günlük enjeksiyon ihtiyacını yılda 365'ten 52'ye düşürerek haftalık tek bir doz ile tedavi imkanı sunuyor. İlaç, vücutta glikozun kas ve yağ hücreleri tarafından emilimini teşvik ederek ve karaciğerin glikoz üretimini kısıtlayarak kan şekeri seviyelerini dengeliyor.

İngiltere'de yaşayan ve tip 2 diyabet yönetimiyle uğraşan çok sayıda kişi için bu onay, tedavi süreçlerinde önemli bir kolaylık sağlayabilir. Klinik denemeler, haftalık uygulanan bu insülinin, günlük bazal insülin tedavileriyle eşdeğer bir kan şekeri kontrolü sağladığını ortaya koymuştur. Ulusal Sağlık ve Bakım Mükemmeliyet Enstitüsü (NICE) de ilacın belirli yetişkin hastalar için bir seçenek olabileceğine dair taslak kılavuzunu yayımlamıştı; MHRA onayı ile bu süreç resmiyet kazandı.

İlacın kullanımıyla ilgili en yaygın bildirilen yan etkinin hipoglisemi, yani düşük kan şekeri olduğu belirtiliyor. MHRA, güvenliği sürekli gözetim altında tutacağını vurgularken, herhangi bir yan etki şüphesi duyan hastaların doktorlarına veya eczacılarına danışmaları gerektiğini hatırlatıyor. Ayrıca, yaşanan yan etkilerin MHRA'nın Sarı Kart sistemi veya mobil uygulaması üzerinden doğrudan raporlanması, halk sağlığı açısından büyük önem taşıyor. Diyabet hastalarının tedavi planlarındaki değişiklikleri uzman hekimleriyle görüşmeleri tavsiye ediliyor.

Bu özet AI yardımıyla hazırlanmıştır. Doğruluk için lütfen kaynağı kontrol edin.

Kaynak: Olay Gazete